Descripción del proyecto

David fue gran prematuro. Nació con sólo 25 semanas de gestación y pasó su primer año de vida en el hospital. Durante ese año sobrevivió a una infección de intestino y 3 sepsis, la lucha por su vida ocupó todos los esfuerzos de médicos y familiares.

Tuvieron que quitarle la tercera parte del intestino y estuvo más de 2 meses en coma en cuidados intensivos, hasta el punto de que nos sugirieron desconectarle porque no tendría calidad de vida.

Durante ese tiempo no se pudo luchar para superar su minusvalía, estábamos volcados en una lucha a vida o muerte.

Y ganamos, nuestro David, nuestro campeón, ganó y ahora es un niño alegre y simpático, cariñoso, sociable, un niño que como tantos otros tiene sus peticiones para los Reyes Magos el año pasado por Reyes sólo pedía poder correr y que éste año por Papá Noel en su carta sólo pidió una cosa: poder andar.

David tiene una minusvalía del 82 , tanto por los problemas de brazos y cadera como por su intestino corto. Su principal lesión es la PBO, parálisis braqueal obstetricia bilateral, teniendo afectadas las vértebras C5 y C6. Hasta ahora nos dijeron que pasado el primer año ya no es operable, pero en el hospital Quirón de Barcelona nos han dicho que los músculos están vivos y se puede recuperar la movilidad de un brazo y, al menos, parte del otro. Si conseguimos que mueva los brazos podremos concentrarnos en que ande.